来源:《化学学报》1991年第12期 作者:夏志强;黄敬坚;汪猷;
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青蒿素生物合成的研究——Ⅱ.前体[15-~2H]-和[15-~3H]-青蒿酸的化学合成

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青蒿酸甲酯(5)用 NBS 溴化产生的溴化物,经 NaBD_3CN 或 NaBD_4氘解,生成[15-~2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由 MS,~1H,~2H 和~(13)C 的 NMR 确定.(6)经水解生成[15-~2H]-青蒿酸(4),用同样方法以 NaB~3H_4为氘化试剂与与溴化物反应,合成了[15-~3H]-青蒿酸(1).(本文共计4页)       [继续阅读本文]

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化学学报杂志1991年第12期
化学学报
主办:中国科学院上海有机化学研究所;中国化学会
出版:化学学报杂志编辑部
出版周期:月刊
出版地:上海市

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