来源:《化学学报》1989年第04期 作者:张颖之;周振华;于志敏;戴立信;
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钯配合物催化的芳基-芳基不对称偶联反应

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<正> 以过渡金属催化的实现芳基-芳基偶联的反应,尤其是通过手性配体的作用生成具有光学活性的旋转受阻异构体(atropisomer)的反应,越来越受到化学工作者的重视,原因在于某些旋转受阻异构体可作为不对称合成的配体,某些则可转化成具有特定的微环境效应的手性大环化合物。1975年,Kumada等首次以镍催化的偶联反应实现了这类旋转受阻异构体的不对称合成,以α-澳-β-甲基萘(1)与由它衍生的Grignard试剂(2)的偶联反应,制成了光学活性的β,β’-二甲基联萘(3)(图式1)。反应的对映体过量(ee)值按不同的手性配体分别(本文共计4页)       [继续阅读本文]

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化学学报杂志1989年第04期
化学学报
主办:中国科学院上海有机化学研究所;中国化学会
出版:化学学报杂志编辑部
出版周期:月刊
出版地:上海市

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