来源:《化学学报》1989年第04期 作者:杨维达;谢传良;
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金属Schiff碱配合物的研究 Ⅱ.三价铁自旋变异晶态配合物的磁学和谱学表征

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本文对五种组成为[Fe(3-EtO-SalAPA)_2]ClO_4·S的Fe(Ⅲ)自旋变异晶态配合物进行了磁学和谱学表征,所有溶剂合物的变温磁化率和EPR数据证示它们的自旋态转变性质均属渐变型,在110-300K范围内的Mossbauer谱都只显示单一的四极分裂双峰。实验结果还表明,在所有晶态配合物中,Fe(Ⅲ)自旋态的转变速率小于EPR谱学的时间标度(~10~(10)s~(-1)),而大于Mossbauer谱学的时间标度(~10~7s~(-1))。随着溶剂分子体积由C_6H_5F至o-C_6H_4Cl_2的依次增大,相应溶剂合物的μ_eff-T曲线的To值向低温方向位移。特别在单卤代苯系列中,溶剂的分子体积与To值呈线性关系,但氯苯溶剂合物是例外;后者的反常现象主要是由晶格内部在To≈185K时伴随发生了与自旋变异协同的一级相变所造成,这个相变过程已为示差扫描量热测定和Mossbauer中心位移对温度的曲线呈现的不连续性所证实。(本文共计7页)       [继续阅读本文]

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化学学报杂志1989年第04期
化学学报
主办:中国科学院上海有机化学研究所;中国化学会
出版:化学学报杂志编辑部
出版周期:月刊
出版地:上海市

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