来源:《化学学报》1989年第01期 作者:倪元;夏克敏;彭贵章;
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17α-羟基-16β-甲基-5,9(11)-孕甾二烯-3,20-二缩酮的D环高碳化

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<正> 17α-羟基-16β-甲基-4,9(11)-孕甾二烯-3,20-二缩酮(1)经70%醋酸水解即得其相应的3,20-二酮化合物(2),它是制备倍他美松(Betamethasone)的重要中间体。但1如用98%醋酸水解却不能得到2,而得重排产物3。据文献[1]报道:16β-甲基-17α-羟基-20-孕甾酮类具有很强的反应活性,容易发生D环高碳化。17α-羟基-20孕甾酮(4)在Lewis酸存在下,也发生重排生成D环高碳17a-酮(5)。5的17-羟基构型与4的相同。据此我们推测该重排产物可能是具有D环高碳的3,并经以下反应得到证明:2与BF_3·Et_2O在醋酐-醋酸中反应,(本文共计4页)       [继续阅读本文]

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化学学报杂志1989年第01期
化学学报
主办:中国科学院上海有机化学研究所;中国化学会
出版:化学学报杂志编辑部
出版周期:月刊
出版地:上海市

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