来源:《人人健康》2018年第18期 作者:郑必龙;
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论药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性

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目的 :对药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性进行研究。方法 :选取2017年3月至2018年3月在我院接受治疗的100例肿瘤患者作为研究对象,并采取随机分组的方法将其均分为观察组和对照组,每组各50例,对照组给予常规药物管理,观察组给予规范化抗肿瘤药物安全管理,对两组的不良反应出现情况、住院时间以及用药种类进行对比。结果 :观察组的不良反应出现率为6%,对照组的不良反应出现率为22%,观察组的并发症出现率优于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,χ~2=6.7845;观察组的平均住院时间及平均用药种类分别为(18.61±1.87)d、(2.34±0.43)类,对照组的平均住院时间及平均用药种类分别为(27.16±3.47)d、(4.82±1.37)类,观察组在平均住院时间及平均用药种类方面优于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,t=6.3475、5.7821。结论 :药剂科提高对抗肿瘤药物的安全、规范管理,能够使药物的治疗效果更佳,还可降低不良反应的出现,使患者的住院时间得以缩短,值得推广。(本文共计1页)       [继续阅读本文]

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人人健康杂志2018年第18期
人人健康
主办:山西医药卫生传媒集团
出版:人人健康杂志编辑部
出版周期:半月
出版地:山西省太原市

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