来源:《中国经济周刊》2018年第49期 作者:宋杰;
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基因编辑的是与非

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<正>基因编辑可治疗遗传病12月3日,美国一家基因编辑公司宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑蒙症患者眼睛里的感光细胞。这是一种体细胞,而非生殖细胞,其遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。该疗法有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法。(本文共计2页)       [继续阅读本文]

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中国经济周刊杂志2018年第49期
中国经济周刊
主办:人民日报社
出版:中国经济周刊杂志编辑部
出版周期:周刊
出版地:北京市

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