来源:《分析化学》2012年第04期 作者:张斌;王鸣华;
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S,S-氰戊菊酯间接竞争酶联免疫吸附分析方法研究

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合成了S,S-氰戊菊酯的半抗原S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-α-S-(N-丁酸基)-甲酰氨-(3-苯氧基)苄酯(Efvb)。半抗原通过混合酸酐法与卵清蛋白(OVA)偶联作为包被抗原,活泼酯法与牛血清蛋白(BSA)偶联作为免疫抗原。用免疫抗原免疫新西兰大白兔,得到抗S,S-氰戊菊酯多克隆抗体。通过异源分析及检测条件优化,确立了间接竞争酶联免疫分析方法的最佳检测条件为pH 7.4,0.4 mol/L Na+、40%甲醇-PBS溶液,建立了S,S-氰戊菊酯酶联免疫分析方法。方法的抑制中浓度(IC50)值为(3.16±0.01)mg/L;检出限(IC10)为(0.0053±0.0012)mg/L。对甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯及其代谢物戊菊酸没有明显交叉反应。在自来水、河水和土壤样品中添加S,S-氰戊菊酯,其回收率分别为82.3%~108.2%,83.1%~109.2%和72.0%~91.2%。(本文共计5页)       [继续阅读本文]

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分析化学杂志2012年第04期
分析化学
主办:中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所
出版:分析化学杂志编辑部
出版周期:月刊
出版地:吉林省长春市

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